Показания Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: лечение профилактика остеохондроза, остеоартроза периферических суставов и позвоночника. Противопоказания Противопоказания - гиперчувствительность к компонентам препарата- нарушение целостности кожных покровов в местах предполагаемого нанесения. С осторожностью: - беременность- период грудного вскармливания- детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). Беременность Беременность В связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата во время беременности, применение препарата в этот период возможно, только если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Период грудного вскармливания. Клинические данные о применении препарата у кормящих грудью женщин отсутствует. Применение и дозы Наружно. Наносят 2-3 раза в день на кожу над очагом поражения и втирают в течение 2-3 минут до полного впитывания. Курс лечения - от 2-3 недель до 2 месяцев. При необходимости курс лечения повторяют. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции. Передозировка: О случаях передозировки хондроитина не сообщалось. Взаимодействие с другими ЛС: Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не известны. Фармакологическое действие и фармакокинетика Хондроитииа сульфат - высокомолекулярный мукополисахарид, замедляющий резорбцию костной ткани и снижающий потерю ионов кальция (Са 2+). Улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ускоряет процессы ее восстановления, тормозит процессы дегенерации хрящевой и соединительной ткани. Подавляет ферменты, вызывающие поражение хрящевой ткани, стимулирует синтез гликозаминогликанов, способствует регенерации суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, увеличивает продукцию внутрисуставной жидкости. Ввиду своей структурной близости к гепарину, препятствует образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле. Уменьшает болезненность и увеличивает подвижность пораженных суставов. Замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Диметилсульфоксид, входящий в состав препарата, способствует лучшему проникновению хондроитина через клеточные мембраны. Фармакокинетика: В соответствии с данными, полученными в экспериментальных исследованиях на мышах с использованием радиомеченного ЗН-хондроитина сульфата, показатель всасываемости хондроитина сульфата составляет 14 %. Хондроитина сульфат после нанесения геля на кожу быстро и избирательно поступает в сустав с достижением максимальной концентрации через 30 минут и последующим двухфазным выведением препарата из хрящевой ткани. Завершение быстрой фазы выведения происходит через 1 час после применения. Время удержания препарата в суставе составляет 5 часов. Особые указания Следует избегать попадания геля на слизистые оболочки и открытые раны. При попадании на кожу или одежду гель легко смывается водой, не оставляя следов. Не применять препарат без консультации врача при беременности, в период грудного вскармливания и в детском возрасте. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами). Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Хондроитин Международное непатентованное название:Хондроитина сульфат. Форма выпуска:Гель для наружного применения. Состав:В 1 г геля содержится:активное вещество: хондроитииа сульфат - 50,0 мг: вспомогательные вещества: диметилсульфоксид - 75,0 мг: пропиленгликоль - 75.0 мг: карбомер - 30.0 мг: троламин (триэтаполамин) - 30,0 мг: макрогола глицерилгидроксистеарат - 4.0 мг: динатрия эдетат - 1,0 мг: метилпарагидроксибензоат метилпарабен, нипагин) - 1,0 мг: лаванды масло - 1,0 мг: апельсина цветков масло (нероли масло) - 0,5 мг: вода очищенная - до 1,0 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛСР-002088/08 Фармгруппа: Репарации тканей стимулятор. Дата регистрации: 25.03.2008. Окончание регстрации: . Описание:Бесцветный или со светло-желтым оттенком прозрачный гель со специфическим запахом. Допускается опалесценция и наличие пузырьков воздуха. Упаковка:Гель для наружного применения 5 %. По 30 г и 50 г в тубы алюминиевые. Каждую тубу вместе с инструкцией по применению пометают в пачку из картона. Срок годности:2 года. Не использовать по истечении срока годности. Владелец рег.удостоверения:ВЕРТЕКС, АО Производитель:ВЕРТЕКС, АО. Представительство