Показания Заболевания дыхательных путей с образованием вязкой мокроты: острый и хронический бронхит; пневмония; ХОБЛ; бронхоэктатическая болезнь. Противопоказания беременность; период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 2 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует применять препарат у пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью, язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, бронхиальной астмой. Применение при нарушениях функции печени С осторожностью следует применять препарат у пациентов с печеночной недостаточностью. Применение при нарушениях функции почек С осторожностью следует применять препарат у пациентов с почечной недостаточностью. Применение у детей Противопоказано применение у детей в возрасте до 2 лет. Беременность Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Применение и дозы Принимают внутрь во время приема пищи, с небольшим количеством воды. Взрослым и детям старше 12 лет - по 10 мл 4 раза/сут. Детям в возрасте от 2 до 6 лет назначают по 2.5 мл 3 раза/сут, в возрасте от 6 до 12 лет - по 5 мл 3 раза/сут. Максимальная продолжительность лечения без консультации врача - 5 дней. Побочные эффекты и передозировка Со стороны пищеварительной системы: редко - диарея, сухость во рту, запор; при длительном приеме в высоких дозах - гастралгия, тошнота, рвота. Со стороны дыхательной системы: сухость слизистой оболочки дыхательных путей, ринорея. Прочие: аллергические реакции; редко - слабость, головная боль, дизурия, экзантема. Фармакологическое действие и фармакокинетика Комбинированный отхаркивающий препарат. Оказывает муколитическое и отхаркивающее действие, а также обладает противовоспалительной активностью. Действие эликсира Коделак® Бронхо с чабрецом обусловлено фармакологическими свойствами его компонентов. Амброксол обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием, нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты, увеличивает секрецию сурфактанта в альвеолах. Уменьшает вязкость мокроты и способствует ее отхождению. Натрия глицирризинат обладает противовоспалительным и противовирусным действием. Оказывает цитопротекторное действие благодаря антиоксидантной и мембраностабилизирующей активности. Усиливает действие эндогенных глюкокортикоидов, оказывая противовоспалительное и противоаллергическое действие. Благодаря выраженной противовоспалительной активности, способствует уменьшению воспалительного процесса в дыхательных путях. Экстракт травы чабреца содержит смесь эфирных масел, обладающих отхаркивающим и противовоспалительным действием. Кроме того, данный экстракт обладает слабыми спазмолитическими и репаративными свойствами. Фармакокинетика Данные по фармакокинетике препарата Коделак® Бронхо с чабрецом не предоставлены. Особые указания Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и различными механизмами, а также на занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных и двигательных реакций. Не комбинировать с противокашлевыми средствами. У пациентов с сахарным диабетом возможно применение препарата с учетом содержания сорбита в количестве 0.18 ХЕ в 5 мл эликсира. Передозировка Симптомы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия. Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата. Лекарственное взаимодействие Совместное применение с противокашлевыми лекарственными средствами приводит к затруднению отхождения мокроты. Условия хранения и отпуска из аптек Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Без рецепта Регистрационные данные Международное непатентованное название Форма выпуска элексир Состав на 5 мл эликсира. Активны. Эликсир.е вещества: амброксола гидрохлорид - 10 мг, тринатриевая соль глицирризиновой кислоты (натрия глицирризинат) - 30 мг, чабреца экстракт жидкий - 500 мг. Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат АТХ: R05CA10 Регистрация Лекарственное средство ЛСР-006772/09 Дата регистрации 25.08.2009 / 18.08.2016 Владелец рег.удостоверения:Отисифарм, ПАО. Производитель:ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, ОАО Представительство:Отисифарм, ПАО Фармгруппа: Противокашлевое средство центрального действия