Показания Лечение гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний у взрослых в составе комплексной терапии. Профилактика гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний у взрослых в период эпидемий и сезонного подъема заболеваемости. Противопоказания Противопоказания - детский возраст до 18 лет- беременность- период лактации- дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции- повышенная чувствительность к интерферону или любым другим компонентам препарата. С осторожностью: Почечная и/или печеночная недостаточность, выраженная миелосупрессия. Беременность Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации. Применение и дозы Препарат принимают внутрь, за 30 минут до еды. При лечении гриппа и ОРВИ - по 500 000 ME (1 капсула) ежедневно 2 раза в сутки в течение 5 дней. Для профилактики гриппа и ОРВИ - по 500 ООО ME (1 капсула) в день, 2 раза в неделю в течение месяца. При затрудненном глотании капсулы осторожно вскрывают, а содержимое принимают с небольшим количеством воды. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Возможны аллергические реакции, гриппоподобный синдром (озноб, лихорадка, чувство усталости, вялость, головная боль, миалгия, артралгия, снижение аппетита). Передозировка: Случаев передозировки препарата не наблюдалось. Возможно усиление дозозависимых побочных эффектов. Лечение - симптоматическое. Взаимодействие с другими ЛС: Интерферон альфа способен снижать активность Р-450 цитохромов и, следовательно, влиять на метаболизм циметидина, фенитоина, курантила, теофиллина, диазепама, пропранолола, варфарина, некоторых цитостатиков. Может усиливать нейротоксическое, миелотоксическое или кардиотоксическое действие препаратов, назначавшихся ранее или одновременно с ним. Следует избегать совместного назначения с препаратами, угнетающими ЦНС, иммуносупрессивными препаратами (включая пероральные и парентеральные формы кортикостероидов). Употребление алкоголя во время лечения не рекомендуется. Фармакологическое действие и фармакокинетика Препарат оказывает иммуномодулирующее и противовирусное действие. Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный, являющийся в препарате действующим веществом, синтезируется бактериальными клетками штамма Escherichia coli SG-20050/pIF16, в генетический аппарат которых встроен ген человеческого интерферона альфа-2b. Он представляет собой белок, содержащий 165 аминокислот, и идентичен по характеристикам и свойствам человеческому лейкоцитарному интерферону альфа-2b. Противовирусное действие интерферона альфа-2b проявляется в период репродукции вируса путем активного включения в обменные процессы клеток. Интерферон, взаимодействуя со специфическими рецепторами на поверхности клеток, инициирует ряд внутриклеточных изменений, включающих в себя синтез специфических цитокинов и ферментов (2-5-аденилатсинтетазы и протеинкиназы), действие которых тормозит образование вирусного белка и вирусной рибонуклеиновой кислоты в клетке. Иммуномодулирующее действие интерферона альфа-2b проявляется в повышении фагоцитарной активности макрофагов, усилении специфического цитотоксического действия лимфоцитов на клетки-мишени, изменении количественного и качественного состава секретируемых цитокинов: изменении функциональной активности иммунокомпетентных клеток: изменении продукции и секреции внутриклеточных белков. Фармакокинетика: Особые указания При возникновении аллергических реакций необходимо обратиться к врачу. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Применение препарата не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 8 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: По рецепту Регистрационные данные Торговое название Реаферон-ЛИПИНТ® Международное непатентованное название:Интерферон альфа-2b. Форма выпуска:Капсулы. Состав:в одной капсуле содержится: активное вещество - интерферон альфа-2b человече­ский рекомбинантный - 500 000 ME: вспомогательные вещества: натрия хлорид - 8,01 мг, натрий фосфорнокислый двузамещенный 12-водный (натрия гидрофосфата додекагидрат) - 4,52 мг, натрий фосфорнокислый однозамещенный 2-водный (натрия дигидрофосфата ди- гидрат) - 0,56 мг, Липоид С 100 (фосфатидилхолин) - 41,18 мг, холестерол - 4,53 мг, альфа- токоферола ацетет (витамин Е) - 0,56 мг, лактозы моногидрат - 91,34 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 7,54мг(не более 5 %): состав капсулы (корпуса и крышки): титана диоксид (Е 171) - 2 %, желатин - до 100 %. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-001611 Фармгруппа: МИБП - цитокин. Дата регистрации: 28.03.2012. Окончание регстрации: 2017-03-28 2017-03-28 . Описание:Капсулы твердые желатиновые белого цвета. Содержимое капсул представляет собой мелкокристаллический порошок белого цвета или белого с желтоватым оттенком цвета. Гигроскопичен. Упаковка:Капсулы, 500 000 ME. По 10 или 20 капсул во флаконы из полиэтилена высокого давления (ПВД), укупоренные крышкой из ПВД. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению в картонную пачку. Срок годности:2 года. Не подлежит применению по истечении срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:ВЕКТОР-МЕДИКА, ЗАО Производитель:ВЕКТОР-МЕДИКА, ЗАО. Представительство. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/