Показания Заболевания опорно-двигательного аппарата (суставной синдром: при обострении подагры, ревматоидном артрите, анкилозирующем спондилите, остеоартрозе, остеохондрозе с корешковым синдромом, радикулите, воспалительном поражении связок, сухожилий, люмбаго, бурсите, ишиасе, псориатическом артрите): - мышечные боли ревматического и неревматического происхождения: - травмы опорно-двигательного аппарата (в том числе спортивные), посттравматическое воспаление мягких тканей. Препарат предназначен для симптоматической терапии, на прогрессирование заболевания не влияет. Противопоказания Противопоказания - Индивидуальная повышенная чувствительность к кетопрофену или другим компонентам препарата: - полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты (АСК) или других нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) (в т. ч. в анамнезе): - нарушение целостности кожных покровов: мокнущие дерматозы, экзема, инфицированные ссадины, раны в месте предполагаемого нанесения: - беременность III триместр- период лактации: - детский возраст - до 12 лет. С осторожностью: Эрозивно-язвенное поражение желудочно-кишечного тракта, выраженные нарушения функции почек и печени, печеночная порфирия: хроническая сердечная недостаточность, бронхиальная астма, беременность I и II триместр. Беременность В связи с тем, что адекватных и контролируемых исследований безопасности применения препарата у беременных женщин не проводилось и поскольку известно неблагоприятное влияние средств, ингибирующих синтез ПГ, на сердечно-сосудистую систему плода (преждевременное закрытие артериального протока), кетопрофен следует применять с осторожностью в I и II триместре беременности. Применение препарата в III триместре беременности противопоказано. Подобно другим веществам, которые экскретируются в грудное молоко, не рекомендуется применять кетопрофен в период лактации. Применение и дозы Наружно. Взрослым и детям с 12 лет небольшое количество геля (3-5 см) наносят 2-3 раза в сутки тонким слоем на травмированный участок или кожные покровы над очагом воспаления и слегка втирают. Продолжительность курса лечения без консультации врача не должна превышать 14 дней. Побочные эффекты и передозировка Побочные эффекты: Аллергические реакции: гиперемия кожи, фотосенсибилизация, кожная экзантема, пурпура. При длительном применении на обширных поверхностях возможно развитие системных побочных эффектов, таких как: нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: кровотечение, диарея, пептическая язва. При появлении каких-либо побочных эффектов необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу. Передозировка: Низкая системная абсорбция активного компонента препарата при наружном применении делает передозировку практически невозможной. При случайном проглатывании большого количества геля (более 20 г) возможно появление системных нежелательных реакций, характерных для нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). Необходимо промывание желудка, прием активированного угля. Взаимодействие с другими ЛС: Фармацевтически несовместим с раствором трамадола. Совместный прием с другими нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), глюкокортикоидными средствами (ГКС), этанолом, кортикотропином может привести к образованию язв и развитию желудочно- кишечных кровотечений. Одновременное назначение с непрямыми и прямыми антикоагулянтами, тромболитиками, антиагрегантами, цефоперазоном, цефамандолом, цефотетаном и латамоксефом повышает риск кровотечений. Снижает действие гипотензивных лекарственных средств (ЛС) и диуретиков (ингибирование синтеза простагландинов (Pg)). Повышает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических препаратов (необходим перерасчет дозы). Совместное назначение с вальпроевой кислотой вызывает нарушение агрегации тромбоцитов. Повышает концентрацию в плазме верапамила и нифедипина. Фармакологическое действие и фармакокинетика Нестероидный противовоспалительный препарат, оказывает местное противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действия, связанные с подавлением активности циклооксигеназы-1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), регулирующих синтез простагландинов (Pg). При суставном синдроме вызывает ослабление артралгии в покое и при движении, уменьшение "утренней скованности" и припухлости суставов. Фармакокинетика: При местном применении в виде геля проникает в очаг воспаления через кожный покров и всасывается из очага воспаления чрезвычайно медленно, практически не кумулирует в организме. Биодоступность геля - около 5%. После применения в дозе 50-150 мг концентрация в плазме крови через 5-8 ч составляет 0,08-0,15 мкг/мл. Особые указания Избегать попадания препарата на слизистую оболочку глаз (опасность раздражения конъюнктивы): Не наносить на поврежденные (в том числе на открытые раны) и воспаленные участки кожи. Не применять в виде окклюзионных повязок. Не использовать в сочетании с герметичной (воздухонепроницаемой) одеждой. Длительное применение средств местного действия может приводить к повышению чувствительности или местному раздражению. Во избежание каких-либо проявлений гиперчувствительности или фотосенсибилизации, следует избегать воздействия прямых солнечных лучей (в том числе посещение солярия в период лечения и в течение двух недель после применения данного препарата). Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью следует соблюдать осторожность при применении препарата Кетопрофен гель. Влияние на способность управлять транспортными средствами: Препарат Кетопрофен гель не влияет на способность к вождению транспортных средств и работу, требующую повышенной концентрации внимания. Условия хранения и отпуска из аптек Условия хранения:В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Отпуск из аптек: Без рецепта Регистрационные данные Торговое название Кетопрофен Международное непатентованное название:Кетопрофен. Форма выпуска:гель для наружного применения. Состав:100 г геля содержат:активное вещество: кетопрофен 2,5 г:вспомогательные вещества: карбомер 980 - 1,5 г, этанол (спирт этиловый ректификованный из пищевого сырья 96%) - 24,0 г, лаванды масло - 0,097 г, макрогол (полиэтиленоксид 400) - 10,0 г, диэтаноламин до pH 5,0-7,5 г, вода очищенная - до 100,0 г. АТХ: Регистрация: Лекарственное средство ЛП-002206 Фармгруппа: Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)Дата регистрации: 28.08.2013. Окончание регстрации: . Описание:Бесцветный, прозрачный или почти прозрачный гель, однородный по консистенции с ароматным запахом. Допускается наличие пузырьков воздуха. Упаковка:Гель для наружного применения 2,5%. По 30, 50 г в тубах алюминиевых. Каждая туба вместе с инструкцией по применению в пачке из картона. Срок годности:2 года. Не использовать по окончании срока годности, указанного на упаковке. Владелец рег.удостоверения:БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ, ОАО Производитель:БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ, ОАО. Представительство:БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДПРЕПАРАТОВ, ОАО. Информация предоставлена: Компанией ГЭОТАР - http://www.lsgeotar.ru/